9 Marzo 2026 In Notizie, Rassegna Stampa By
A.Fa.D.O.C. aps: Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita ed altre patologie rare
Quando si parla di malattie rare i pazienti e le loro famiglie si sentono spesso abbandonate. Chi soffre del deficit dell’ormone della crescita può però contare sull’aiuto concreto e psicologico di A.Fa.D.O.C.
A.Fa.D.O.C. ovvero Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita ed altre patologie rare. Un acronimo che svela il ruolo importante di questa organizzazione di volontariato costituita nel 1993 grazie a un gruppo di mamme e papà di bambini affetti da questa patologia ai quali si sono uniti successivamente i genitori delle bambine con sindrome di Turner e altre malattie ancora più rare, sempre legate dalla terapia con questo ormone. L’Associazione, che ha sede a Vicenza, ma è presente anche a Roma e a Palermo, ha un duplice obiettivo: sia assistere i pazienti e i loro cari dal punto di vista pratico e psicologico sia supportare i medici di base e i pediatri di famiglia per favorire la diagnosi precoce. A.Fa.D.O.C. si rivolge anche al personale paramedico, per creare contatti e rapporti migliori con chi è in cura, e alla scuola così da permettere un maggior inserimento dei bambini nell’ambito educativo. Plus Magazine ha incontrato la Presidente Cinzia Sacchetti.
