Nueva edición del Curso Online de Normas de Buena Práctica Clínica completamente actualizado siguiendo la nueva guía ICH E6 (R3).
Organizado y actualizado por los profesionales de la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias Avanzadas de la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud (Consejería de Sanidad, Presidencia y Emergencias de Andalucía) este curso tendrá lugar del 13 de abril al 3 de junio del 2026.
Con la entrada en vigor de esta nueva versión de la guía ICH E6(R3), esta formación es esencial para cualquier profesional que participe o quiera participar en ensayos clínicos, tanto si está comenzando como si quiere actualizar sus conocimientos con los últimos estándares internacionales.
El curso va dirigido a profesionales sanitarios que estén participando, o tengan previsto participar, en ensayos clínicos.
La participación en los ensayos clínicos puede ser tanto como investigadores principales, investigadores colaboradores, profesionales sanitarios no médicos que estén colaborando en cualquier función relativa al ensayo clínico, como promotores o como profesionales no sanitarios relacionados con la gestión de ensayos clínicos.
El objetivo principal de este curso es dar a conocer e instruir al participante en las normas internacionales de Buena Práctica Clínica de la ICH (ICH-BPC) con referencias a las Directivas Europeas y a la normativa nacional vigente.
Objetivos específicos
• Partiendo del objetivo principal anteriormente descrito, los objetivos específicos a conseguir en términos de adquisición y mejora de conocimientos, habilidades, competencias y actitudes son los siguientes:
• Formar y actualizar a los investigadores en la normativa vigente en España y en los aspectos éticos relativos a la realización de ensayos clínicos.
• Estimular y favorecer el desarrollo de la investigación clínica independiente y de calidad.
• Facilitar la gestión de un ensayo clínico y el seguimiento de un sistema de garantía de calidad.
• Completar la formación de los investigadores clínicos en la metodología de los ensayos clínicos en cumplimiento de la normativa vigente sobre la materia.
• Ayudar a un mejor desarrollo de los ensayos clínicos e influir notablemente en la mejora de la calidad y robustez de los datos generados, así como ayudar en la preparación de nuevos proyectos de investigación.
• Ayudar a investigadores y personal involucrado en ensayos clínicos a enfrentarse a las auditorías e inspecciones del cumplimento de buenas prácticas clínicas.
Más información en su web: http://www.iavante.es/es/detalle-curso/2516 y en el programa adjunto:
