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16 communiqués de presse

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11/03/2026

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Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy: Genethon Confirms Two-Year Efficacy in Patients Treated with Its Drug Candidate GNT0004 at Therapeutic Dose in the First Phase of Its Clinical Trial

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26/01/2026

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Genethon Advances Groundbreaking Gene Therapies for Patients with Rare Genetic Diseases

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14/01/2026

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Genethon Signs Licensing Agreement With AskBio for the Development of an Investigational Gene Therapy for Pompe Disease

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06/01/2026

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Genethon Management to Host Partnering Meetings During JP Morgan Healthcare Week, January 12 -16, 2026 in San Francisco, CA

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10/10/2025

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Data from GNT-018-IDES Trial Supports Feasibility of imlifidase as Pretreatment in Gene Therapy Treatment for Patients With Crigler–Najjar Syndrome Who Are Immune to AAV

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09/10/2025

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Genethon Confirms 2-Year Efficacy in Duchenne Muscular Dystrophy Patients Treated With Its Low Dose Micro-Dystrophin Gene Therapy (GNT0004) at the ESGCT 32nd Annual Congress

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28/07/2025

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Genethon to Launch Pivotal Trial in Europe of GNT0004 a Low-Dose Microdystrophin Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy

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19/06/2025

Biotechnologie

Santé

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Clinical Milestones, Vector Innovation Key to Gene Therapy, GenoTher Biocluster’s First International Summit, Atamyo Therapeutics’ Progress for LGMDs Highlight Genethon’s Most Recent Newsletter

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19/05/2025

Événements

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Santé

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Genethon Presents Two Year Consolidated Results of Its Gene Therapy Trial for Duchenne Muscular Dystrophy: Maintenance of Motor Functions and Significant, Sustained Reduction in CPK Levels in Patients Treated at the Effective Dose at ASGCT 2025

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27/02/2025

Santé

VIH, SIDA et maladies auto-immunes

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Genethon Celebrates Rare Disease Day by Highlighting New Technologies to Advance Gene Therapies and Bring Hope to Millions of Patients Worldwide

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