Del 18 al 20 de septiembre, Copenhagen fue el escenario de ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis), el mayor congreso de neurología. Reunió a más de 8500 expertos, investigadores clínicos y profesionales de todo el mundo para intercambiar conocimientos sobre los últimos avances en la investigación y el tratamiento de la esclerosis múltiple.
Entre los asistentes, destacamos la participación del Dr.Pablo Villoslada, jefe del servicio de neurología, y experto en neuroinmunología ( y director del comité científico de nuestra fundación). Su presencia no solo enriquece el trabajo de la fundación, sino que también permite establecer diversas conexiones con la comunidad científica.
Entre los estudios presentados en esta 40 a edición de ECTRIMS, destacamos los siguientes:
- Is there therapeutic inertia in women with MS? Vukusic, S., et al. (2024). Descubre una menor efectividad de los tratamientos terapéuticos de esclerosis múltiple en las mujeres en edad gestacional. El proyecto destaca que en las pacientes en edad fértil el tratamiento suele ser menos intensivo, lo que puede llevar a diferencias entre ambos sexos de la respuesta al tratamiento a largo plazo.
- Serum neurofilament light chain and glial fibrillary acidic protein levels at disease onset unveil immunologic pathways of disability acquisition in multiple sclerosis, Monreal E., et al. (2024). Se ha conseguido identificar biomarcadores críticos que pueden predecir el empeoramiento de la discapacidad en la esclerosis múltiple. Esta investigación puede llegar a transformar las estrategias de tratamiento de millones de pacientes con EM en todo el mundo, permitiendo prever el desarrollo de la enfermedad.
- Novel ancestry-specific and putative causal genetic variants for multiple sclerosis identified by an ancestry-informed regression and trans-ethnic fine-mapping analysis, McCauley, J.L., et al. (2024). Presentan nuevas variantes genéticas específicas vinculadas a la esclerosis múltiple (EM), lo que ofrece una nueva perspectiva que podría remodelar los enfoques terapéuticos para diversas poblaciones afectadas por la enfermedad. Los hallazgos recalcan el potencial de basarse en estudios genéticos anteriores para poder identificar factores de riesgo de la esclerosis múltiple que habían pasado inadvertidos y para mejorar la precisión de la identificación genética en los diferentes grupos étnicos y raciales.
- Long-term disability outcomes among children with multiple sclerosis treated with high-efficacy therapy, Sharmin, S. et al. (2024). Los resultados que expone este estudio indican que una terapia precoz de alta eficacia consigue reducir la discapacidad a largo plazo en niños con esclerosis múltiple. Este manejo consistiría en una terapia con anticuerpos monoclonales durante la infancia, en vez de esperar a dar el tratamiento en la edad adulta temprana, consiguiendo así reducir de forma significativa la discapacidad producida por la esclerosis múltiple a largo plazo.
La siguiente cita se dará en 2025, en Barcelona, y promete ser otra gran oportunidad para avanzar en el conocimiento y tratamiento de la EM.
¡Allí estaremos!
