VMD concede la autorización de comercialización para Syvazul® BTV3 en Gran Bretaña - Syva

Syvazul® BTV 3 ha obtenido la autorización de comercialización en Gran Bretaña para su uso en bovinos y ovinos, con una dosis reducida en bovinos.

León, 8 de julio de 2025 – Syva se complace en anunciar que Syvazul® BTV 3 ha obtenido la autorización de comercialización (Vm 31592/5006) en Gran Bretaña, lo que permite su uso en ganado vacuno y ovino para combatir el virus de la lengua azul serotipo 3 (BTV-3). La autorización, vigente a partir del 3 de julio de 2025, tiene validez indefinida.

Una importante actualización para el ganado bovino: reducción de la dosis

Un avance clave de esta nueva autorización es que la dosis para el ganado bovino se ha reducido de 4 ml a 2 ml, lo que mejora la comodidad y se ajusta a los últimos datos reglamentarios.

Recordatorio Indicaciones y administración

-> Ganado bovino

• Para la inmunización activa con el fin de reducir la viremia causada por el BTV-3.
• Inicio de la inmunidad: 3 semanas después de completar el ciclo de vacunación primaria.

Dosis (intramuscular):

• A partir de los 2 meses de edad en animales vírgenes, o a partir de los 3 meses si nacen de madres inmunes.
• Vacunación primaria: 2 dosis de 2 ml, con 3 semanas de intervalo.

-> Ovejas

• Para la inmunización activa con el fin de reducir la viremia, la mortalidad, los signos clínicos y las lesiones causadas por el BTV-3.
• Inicio de la inmunidad: 4 semanas después de completar el ciclo de vacunación primaria.

Dosis (subcutánea):

• A partir de los 3 meses de edad.
• Vacunación primaria: 1 dosis única de 2 ml.