9-11 settembre: La comunità scientifica si riunirà per il 2° incontro biennale sulla funzione e la disfunzione della proteina TDP-43 nelle malattie.
Il Meeting internazionale organizzato da Emanuele Buratti (ICGEB), Yuna Ayala (Saint Louis University, USA), Sami Barmada (Università del Michigan, USA), Jemeen Sreedharan (King’s College di Londra, UK) e Chris Donnelly (Università di Pittsburgh, USA) sarà un evento importante dedicato al progresso degli studi delle proteinopatie TDP-43, che sono centrali nelle condizioni neurodegenerative come la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e la demenza frontotemporale (FTD).
La TDP-43 (proteina legante il DNA TAR), è una proteina nucleare fondamentale per la regolazione dell’espressione genica attraverso l’elaborazione dell’RNA (acido ribonucleico), compresi lo splicing e la stabilità dell’mRNA. In condizioni di salute, la TDP-43 si trova nel nucleo, ma nelle malattie neurodegenerative come lo SLA e la demenza frontotemporale (FTD), si localizza erroneamente nel citoplasma, forma aggregati insolubili e contribuisce alla disfunzione e alla morte cellulare.
Tra i ricercatori di fama mondiale che esploreranno le ultime scoperte nel campo, il cui lavoro sta contribuendo a una comprensione più approfondita dei meccanismi della malattia e delle potenziali vie terapeutiche: Jeffrey Rothstein, esperto di medicina neuromuscolare della Johns Hopkins School of Medicine, USA, che presenterà le nuove scoperte relative all’importazione della TDP-43 nel nucleo cellulare. Aaron Gitler, professore alla Stanford University Medical School, USA, discuterà delle complessità dell’inclusione dell’esone criptico, un aspetto critico della disregolazione dell’elaborazione dell’RNA osservata nella SLA. Leonard Petrucelli, presidente e professore del Dipartimento di Neuroscienze della Mayo Clinic di Jacksonville, USA, affronterà i progressi nella scoperta di biomarcatori rilevanti per le patologie TDP-43, mentre Benjamin Riskeldi Falcon, del MRC Laboratorio di Biologia Molecolare di Cambridge, Regno Unito, fornirà approfondimenti sulla struttura degli aggregati patologici TDP-43 della SLA/FTD.
Coprendo un ampio spettro di aree di ricerca, il meeting fara’ fronte alla natura multiforme della disfunzione della TDP-43. I temi principali sono divisi in sessioni su biologia, rischio e biomarcatori, che analizzeranno i processi biologici fondamentali, i fattori di rischio ambientali e l’identificazione degli indicatori della malattia. Verranno trattati anche i meccanismi di aggregazione e propagazione, che mirano a comprendere come si formano e si diffondono gli aggregati patologici di TDP-43 e, infine, i meccanismi patologici e di disfunzione, che affrontano i percorsi cellulari e molecolari che portano alla malattia. Soprattutto, al meeting si discuterà dei nuovi approcci per il trattamento delle malattie neurodegenerative correlate alla TDP-43 che stanno attualmente emergendo.
Il Meeting si tiene ogni due anni e avrà luogo per la seconda volta, a Trieste,in Italia. Sono attesi 180 partecipanti provenienti da tutte le regioni del mondo a quello che promette di essere un forum importante per lo scambio di ricerche innovative, la promozione di collaborazioni e, in ultima analisi, l’accelerazione dello sviluppo di diagnosi e trattamenti per le proteinopatie TDP-43, compresa la SLA.
Il Meeting sara’ aperto da Emanuele Buratti, Coodinatore scientifico dell’ICGEB, Responsabile del laboratorio di Patologia molecolare alle ore 9.30 martedí, 9 settembre 2025 al Tivoli Portopiccolo Sistiana Congress Centre, Trieste, Italy
