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Alentis Therapeutics

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Alentis Announces Positive Topline Results from Two Studies of Lixudebart (ALE.F02) in Patients with ANCA-RPGN and Advanced Liver Fibrosis
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Alentis Receives FDA Fast Track Designation for ALE.P02 for the Treatment of CLDN1+ Squamous Solid Tumors
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Alentis Therapeutics Receives FDA IND Clearance for ALE.P02, a Novel CLDN1-ADC for the Treatment of Squamous Cancers
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