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22 comunicati stampa

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16/02/2026
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Analisi di mercato
Scienza
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Farmaceutica
Sanità
Salute
New ECCO data show subcutaneous (SC) infliximab (Remsima™  SC) effectively recaptures and maintains disease control after drug holiday
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Celltrion
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Business Wire
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16/02/2026
Scienza
Biotecnologia
Farmaceutica
Sanità
Salute
Eventi
Industria
Analisi di mercato
I nuovi dati ECCO mostrano che infliximab sottocutaneo (SC) (Remsima ™ SC) è efficace nella ripresa e nel mantenimento del controllo della malattia dopo una sospensione della terapia farmacologica
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Celltrion
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Business Wire
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27/11/2025
Industria
Scienza
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Biotecnologia
Sanità
Salute
Farmaceutica
Oncologia
Celltrion receives Health Canada approval for Eydenzelt®, a biosimilar referencing Eylea® (aflibercept 2mg)
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Celltrion
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08/10/2025
Salute
Scienza
Medicina - Varie
Farmaceutica
Biotecnologia
Analisi di mercato
Celltrion presenta dati dal mondo reale positivi sullo switch da somministrazione endovenosa (EV) a sottocutanea (SC) di infliximab alle sessioni Meet the Expert della UEG Week 2025
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Celltrion
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06/10/2025
Salute
Scienza
Medicina - Varie
Farmaceutica
Biotecnologia
Analisi di mercato
Celltrion Presents Positive Real-World Data on Switching from intravenous (IV) to subcutaneous (SC) infliximab at UEG Week 2025 Meet the Expert sessions
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Celltrion
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19/09/2025
Scienza
Medicina - Varie
Sanità
Biotecnologia
Farmaceutica
Salute
Oncologia
Industria
Health Canada approves Celltrion’s Stoboclo® and Osenvelt®(CT-P41), denosumab biosimilars for the treatment of all indications approved for the reference products, Prolia® and Xgeva®, respectively
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Celltrion
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18/09/2025
Salute
Scienza
Medicina - Varie
Farmaceutica
Biotecnologia
Eventi
Fiere
Celltrion annuncia la disponibilità commerciale di Omlyclo™ in tutta Europa al congresso EADV 2025
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Celltrion
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18/09/2025
Salute
Scienza
Medicina - Varie
Farmaceutica
Biotecnologia
Eventi
Fiere
Celltrion Announces Commercial Availability of Omlyclo™ Across Europe at EADV 2025
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Celltrion
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25/02/2025
Scienza
Biotecnologia
Farmaceutica
Ottica
Sanità
Salute
Medicina - Varie
Industria
Celltrion espande il portfolio di biosimilari nell'Unione europea in seguito all'approvazione di due biosimilari da parte della Commissione europea
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Celltrion
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25/02/2025
Scienza
Marketing
Comunicazione
Medicina - Varie
Biotecnologia
Sanità
Salute
Farmaceutica
Industria
Celltrion riceve l'autorizzazione della CE per Avtozma® (CT-P47), un farmaco biosimilare di RoActemra® (tocilizumab)
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Celltrion
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