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Celltrion

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10 comunicati stampa

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25/02/2025

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Celltrion riceve l'autorizzazione della CE per Avtozma® (CT-P47), un farmaco biosimilare di RoActemra® (tocilizumab)

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23/02/2025

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Celltrion Receives EC Approval for Avtozma® (CT-P47), a Biosimilar to RoActemra® (tocilizumab)

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20/02/2025

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Celltrion Unveils New Post-Hoc Analyses of LIBERTY Studies at the 20th ECCO Congress Further Evaluating the Efficacy and Safety of Subcutaneous (SC) Infliximab

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20/02/2025

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Celltrion presenta le nuove analisi post-hoc degli studi LIBERTY al 20º congresso ECCO, presentando un'ulteriore valutazione dell'efficacia e della sicurezza di infliximab in formulazione sottocutanea (SC)

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25/08/2024

Salute

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La Commissione europea approva SteQeyma ® (CT-P43) di Celltrion, un biosimilare di Stelara® (ustekinumab), per il trattamento di diverse malattie infiammatorie croniche

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25/08/2024

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European Commission approves Celltrion’s SteQeyma® (CT-P43), a biosimilar to Stelara® (ustekinumab), for the treatment of multiple chronic inflammatory diseases

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17/06/2024

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Celltrion presenta risultati promettenti all'EULAR 2024 nello studio di fase III per CT-P47, candidato biosimilare di RoActemra® (tocilizumab) in pazienti affetti da artrite reumatoide (AR)

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13/06/2024

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Industria

Celltrion showcases promising results in phase III study for CT-P47, a biosimilar candidate of RoActemra® (tocilizumab) in patients with rheumatoid arthritis (RA) at EULAR 2024

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24/05/2024

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Celltrion riceve l'approvazione della Commissione europea per Omlyclo® (CT-P39), il primo e unico farmaco biosimilare di omalizumab approvato in Europa

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24/05/2024

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Celltrion receives European Commission approval of Omlyclo® (CT-P39), the first and only omalizumab biosimilar approved in Europe

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