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22 comunicati stampa

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16/02/2026

Eventi

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Sanità

Salute

New ECCO data show subcutaneous (SC) infliximab (Remsima™ SC) effectively recaptures and maintains disease control after drug holiday

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16/02/2026

Scienza

Biotecnologia

Farmaceutica

Sanità

Salute

Eventi

Industria

Analisi di mercato

I nuovi dati ECCO mostrano che infliximab sottocutaneo (SC) (Remsima ™ SC) è efficace nella ripresa e nel mantenimento del controllo della malattia dopo una sospensione della terapia farmacologica

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27/11/2025

Industria

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Oncologia

Celltrion receives Health Canada approval for Eydenzelt®, a biosimilar referencing Eylea® (aflibercept 2mg)

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08/10/2025

Salute

Scienza

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Farmaceutica

Biotecnologia

Analisi di mercato

Celltrion presenta dati dal mondo reale positivi sullo switch da somministrazione endovenosa (EV) a sottocutanea (SC) di infliximab alle sessioni Meet the Expert della UEG Week 2025

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06/10/2025

Salute

Scienza

Medicina - Varie

Farmaceutica

Biotecnologia

Analisi di mercato

Celltrion Presents Positive Real-World Data on Switching from intravenous (IV) to subcutaneous (SC) infliximab at UEG Week 2025 Meet the Expert sessions

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19/09/2025

Scienza

Medicina - Varie

Sanità

Biotecnologia

Farmaceutica

Salute

Oncologia

Industria

Health Canada approves Celltrion’s Stoboclo® and Osenvelt®(CT-P41), denosumab biosimilars for the treatment of all indications approved for the reference products, Prolia® and Xgeva®, respectively

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18/09/2025

Salute

Scienza

Medicina - Varie

Farmaceutica

Biotecnologia

Eventi

Fiere

Celltrion annuncia la disponibilità commerciale di Omlyclo™ in tutta Europa al congresso EADV 2025

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18/09/2025

Salute

Scienza

Medicina - Varie

Farmaceutica

Biotecnologia

Eventi

Fiere

Celltrion Announces Commercial Availability of Omlyclo™ Across Europe at EADV 2025

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25/02/2025

Scienza

Biotecnologia

Farmaceutica

Ottica

Sanità

Salute

Medicina - Varie

Industria

Celltrion espande il portfolio di biosimilari nell'Unione europea in seguito all'approvazione di due biosimilari da parte della Commissione europea

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25/02/2025

Scienza

Marketing

Comunicazione

Medicina - Varie

Biotecnologia

Sanità

Salute

Farmaceutica

Industria

Celltrion riceve l'autorizzazione della CE per Avtozma® (CT-P47), un farmaco biosimilare di RoActemra® (tocilizumab)

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