La Fundación impulsa un espacio de participación activa para personas adultas nacidas con cardiopatías congénitas.
Menudos Corazones ha renovado su Comité de Jóvenes y Personas Adultas con Cardiopatías Congénitas, un espacio clave de representación que impulsa la participación de las personas nacidas con una cardiopatía congénita dentro de la entidad.
Este Comité, formado por socios y socias mayores de edad, inicia una nueva etapa con el objetivo de fortalecer la voz del paciente y contribuir al desarrollo de recursos, servicios y programas adaptados a sus necesidades reales.
¿Quiénes conforman el Comité?
El nuevo Comité está formado por Carlos Chacón (Castilla La-Mancha), Patricia Colina (Cataluña), Marta Fernández (Navarra), María Rodríguez (Comunidad de Madrid), Pedro Redondo (Castilla y León), Daniel González (Comunidad de Madrid), Iñaki Campo (Castilla-La Mancha) y Beatriz López (Comunidad de Madrid).
Un paso más en la participación de las personas con cardiopatías congénitas
La renovación del comité responde al compromiso de Menudos Corazones con el empoderamiento del paciente y la participación activa en todas las etapas de la vida.
Entre sus principales funciones destacan:
- Representar las necesidades, prioridades e inquietudes de jóvenes y personas adultas con cardiopatías congénitas.
- Fomentar la implicación y participación activa en Menudos Corazones.
- Proponer mejoras en los servicios de apoyo, orientación y atención emocional.
- Contribuir al diseño de actividades adaptadas al colectivo.
- Favorecer la creación de espacios de encuentro y apoyo entre iguales.
Un proceso participativo liderado por los propios miembros
El nuevo Comité se constituyó en marzo de 2026 tras un proceso de renovación impulsado por el equipo saliente. Para su formación, se abrió una convocatoria dirigida a personas socias mayores de edad con cardiopatías congénitas, quienes presentaron su candidatura junto con una carta de motivación.
La presentación oficial tuvo lugar durante la IV Jornada para Personas Adultas con Cardiopatías Congénitas, celebrada el 21 de marzo de 2026, un evento clave para el encuentro y la participación del colectivo.
Menudos Corazones trabaja desde 2003 para mejorar la calidad de vida de niños, niñas, adolescentes y personas adultas con cardiopatías congénitas, así como de sus familias.
Con la renovación de este Comité, Menudos Corazones reafirma su compromiso con la participación del colectivo de pacientes con cardiopatías congénitas mayores de 18 años, conformado por más de 200.000 personas, y con la incorporación de su experiencia en el diseño de iniciativas que contribuyan a mejorar su calidad de vida y su bienestar.
